我科研团队发现广谱抑菌蛋白并自主命名
【最新发现与立异】\n\n  科技日报讯 (记者史俊斌 通讯员罗秦英 王睿)7月7日,记者从西安交通大学榜首隶属医院得悉,世界期刊《细胞》子刊《细胞通讯》5日在线宣布该院刘冰/王亚文教授团队在噬菌体抑菌范畴的最新研讨成果,提醒了其初次发现的噬菌体编码细菌糖代谢通路的按捺蛋白并为其自主命名:PEIP。\n\n  西安交大科研团队在研讨革兰氏阳性细菌的形式生物——枯草芽孢杆菌专属噬菌体SPO1抑菌基因的过程中发现一独特现象:某噬菌体基因的过表达能够导致该阳性细菌在与革兰氏染色试验中到革兰氏阴性菌的特性。经过透射电镜发现细菌逝世,并出现与青霉素灭菌相似的表型。该现象是由噬菌体蛋白靶向按捺糖代谢中倒数第二步的Enolase(烯醇化酶)所导致。因为该蛋白是首个发现的烯醇化酶按捺蛋白,《细胞通讯》修改部主张由发现者命名该蛋白。依据该蛋白的靶向效果,团队将其命名为:Phage Enolase Inhibitor Protein(PEIP,噬菌体烯醇化酶按捺蛋白)。\n\n  为了具体诠释PEIP的抑菌机制,团队经过微生物学、生物化学、结构生物学等手法阐明晰PEIP的广谱抑菌效果及其具体的分子机制。寂寥指出因为糖代谢通路在所有生物中的高度保存,PEIP能够部分按捺人体肿瘤细胞的糖代谢通路。运用冷冻电镜的手法解析了PEIP与烯醇化酶的复合物结构。该结构提醒,PEIP运用了一种不同于惯例蛋白酶按捺剂的方法(蛋白质按捺剂一般经过阻挠方针蛋白的催化位点到达按捺的意图),它将8聚体的烯醇化酶拆分红4份。科技查新到,这种特别现象此前未见报导。【修改:陈文韬】